سندروم
-
علمی و پزشکی
آشنایی با درماتیت رپنس Dermatitis repens
درماتیت رپنس یک بیماری پوستی نادر می تواند باعث ایجاد ناراحتی و نگرانی زیادی شود. اگر با علائمی مانند تاول های چرکی و التهاب در انگشتان دست و پا مواجه هستید که به مرور زمان گسترش می یابند این محتوا به شما کمک می کند تا با این بیماری بیشتر آشنا شوید علائم آن را تشخیص دهید و با روش های درمانی موجود و مراقبت های لازم برای کنترل و بهبود آن آگاه شوید. آشنایی با درماتیت رپنس Dermatitis repens درماتیت رپنس چیست؟ درماتیت رپنس یک بیماری التهابی نادر پوستی است که با فوران های پوستولار (تاول های چرکی) در انگشتان دست و پا مشخص می شود. این بیماری به آرامی پیشرفت می کند و ممکن است به سایر قسمت های بدن نیز گسترش یابد. درماتیت رپنس می تواند مزمن و عود کننده باشد به این معنی که علائم ممکن است به طور دوره ای ظاهر و ناپدید شوند. علائم درماتیت رپنس علائم اولیه درماتیت رپنس معمولاً با یک یا چند تاول کوچک چرکی (پوستول) روی انگشتان دست یا پا شروع می شود. این تاول ها ممکن است خارش داشته باشند و به مرور زمان بزرگتر و ملتهب تر شوند. با پیشرفت بیماری پوستول ها ممکن است به هم بپیوندند …
-
علمی و پزشکی
آشنایی با درماتیت سبورئیک Seborrheic dermatitis
آیا پوست سرتان خارش دارد و پوسته پوسته شده است؟ آیا به دنبال راهی برای کنترل قرمزی و التهاب پوست خود هستید؟ درماتیت سبورئیک یک بیماری شایع پوستی است که می تواند باعث ایجاد شوره سر پوسته ریزی قرمزی و خارش در پوست سر صورت و سایر قسمت های بدن شود. این محتوا به شما کمک می کند تا با علائم علل و روش های درمان این بیماری آزاردهنده آشنا شوید و بتوانید آن را به طور موثر مدیریت کنید. آشنایی با درماتیت سبورئیک Seborrheic dermatitis درماتیت سبورئیک یک بیماری التهابی شایع و مزمن پوستی است که بیشتر در مناطقی از بدن که غدد چربی زیادی دارند مانند پوست سر و صورت رخ می دهد. این بیماری می تواند باعث ایجاد پوسته های سفید یا زرد رنگ قرمزی خارش و سوزش شود. درماتیت سبورئیک در نوزادان به عنوان کلاه گهواره شناخته می شود. علائم و نشانه ها علائم درماتیت سبورئیک می توانند از خفیف تا شدید متغیر باشند و معمولاً به تدریج ظاهر می شوند. شایع ترین علائم عبارتند از: پوسته پوسته شدن پوست سر ابروها مژه ها کناره های بینی چین های پوستی و سایر نواحی پوسته های سفید یا زرد رنگ که ممکن است چرب یا خشک باشند …
-
علمی و پزشکی
آشنایی با دیس هیدروزیس Dyshidrosis
آیا پوست دست و پای شما دچار تاول های ریز و خارش دار شده است؟ این عارضه که با نام دیس هیدروزیس شناخته می شود می تواند آزاردهنده و مختل کننده فعالیت های روزمره باشد. در این مقاله به بررسی جامع دیس هیدروزیس علل علائم روش های تشخیص و درمان آن می پردازیم تا به شما کمک کنیم این مشکل پوستی را بهتر بشناسید و راهکارهای موثری برای مدیریت آن پیدا کنید. دیس هیدروزیس چیست؟ دیس هیدروزیس که به آن اگزما دیس هیدروتیک یا پومفولیکس نیز گفته می شود یک بیماری پوستی شایع است که با تاول های کوچک خارش دار و پر از مایع روی دست ها و پاها به ویژه انگشتان دست و پا کف دست و کف پا مشخص می شود. این تاول ها معمولاً به صورت ناگهانی ظاهر می شوند و ممکن است با سوزش و درد همراه باشند. دیس هیدروزیس یک بیماری مزمن است که می تواند دوره های بهبودی و عود داشته باشد. علائم و نشانه های دیس هیدروزیس علائم دیس هیدروزیس می تواند از فردی به فرد دیگر متفاوت باشد اما شایع ترین علائم عبارتند از: تاول های کوچک و پر از مایع روی انگشتان دست و پا کف دست و کف پا …
-
علمی و پزشکی
آشنایی با دیسپلازی اکتودرمال هیدروتیک Hidrotic ectodermal dysplasia
آیا با مشکلات مو پوست و ناخن دست و پنجه نرم می کنید و به دنبال علت آن هستید؟ دیسپلازی اکتودرمال هیدروتیک یک اختلال ژنتیکی نادر می تواند عامل این مشکلات باشد. این محتوا به شما کمک می کند تا با این بیماری علائم علل روش های تشخیص و درمان آن آشنا شوید و گامی در جهت مدیریت بهتر این عارضه بردارید. در ادامه به بررسی دقیق علائم پوستی مو و ناخن روش های تشخیص افتراقی و نحوه مراقبت از خود در صورت ابتلا به این بیماری می پردازیم. آشنایی با دیسپلازی اکتودرمال هیدروتیک دیسپلازی اکتودرمال هیدروتیک چیست؟ دیسپلازی اکتودرمال هیدروتیک یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر بافت های اکتودرمی تأثیر می گذارد. بافت های اکتودرمی شامل پوست مو ناخن ها و غدد عرق هستند. این بیماری باعث اختلال در رشد و عملکرد این ساختارها می شود و علائم متنوعی را ایجاد می کند. علائم دیسپلازی اکتودرمال هیدروتیک علائم دیسپلازی اکتودرمال هیدروتیک می تواند از فردی به فرد دیگر متفاوت باشد. شدت علائم نیز می تواند متغیر باشد. برخی از افراد ممکن است علائم خفیفی داشته باشند در حالی که دیگران علائم شدیدتری را تجربه می کنند. در ادامه به شایع ترین علائم این بیماری در پوست مو و …
-
علمی و پزشکی
آشنایی با رینوفیما Rhinophyma
آیا از بزرگی و تغییر شکل بینی خود رنج می برید؟ آیا پوست بینی تان ضخیم و پر از برجستگی شده است؟ رینوفیما عارضه ای پوستی که اغلب با قرمزی و التهاب بینی شروع می شود می تواند ظاهر ناخوشایندی ایجاد کند و اعتماد به نفس شما را تحت تاثیر قرار دهد. در این مقاله به بررسی جامع رینوفیما علل علائم روش های تشخیص و درمان آن می پردازیم تا شما را در مسیر شناخت و مدیریت این عارضه یاری کنیم. رینوفیما چیست؟ رینوفیما یک بیماری پوستی است که در آن بینی به تدریج بزرگ و ضخیم می شود. این عارضه معمولاً در اثر روزاسه درمان نشده ایجاد شده و با بزرگ شدن غدد چربی و بافت همبند بینی همراه است. رینوفیما بیشتر در مردان مسن دیده می شود و می تواند منجر به تغییر شکل قابل توجه بینی و مشکلات تنفسی شود. علائم و نشانه های رینوفیما علائم رینوفیما به تدریج ظاهر می شوند و با گذشت زمان پیشرفت می کنند. برخی از شایع ترین علائم عبارتند از: قرمزی مداوم بینی ضخیم شدن پوست بینی بزرگ شدن غدد چربی روی بینی ایجاد برجستگی ها و ندول ها روی بینی مسدود شدن منافذ پوست بینی پوست بینی چرب و براق …
-
علمی و پزشکی
آشنایی با سلولیت دیسکتینگ پوست سر Dissecting cellulitis of the scalp
سلولیت دیسکتینگ پوست سر یک بیماری التهابی مزمن است که می تواند باعث ایجاد مشکلات جدی مانند ریزش مو و ایجاد اسکار شود. اگر شما هم با علائمی مانند برجستگی های دردناک التهاب و ترشح در پوست سر خود مواجه هستید این مطلب به شما کمک می کند تا با این بیماری بیشتر آشنا شوید علائم آن را بشناسید و با روش های تشخیص و درمان آن آگاه شوید. هدف ما ارائه اطلاعات جامع و کاربردی است تا شما بتوانید بهترین تصمیم را برای حفظ سلامت پوست و موی خود بگیرید. آشنایی با سلولیت دیسکتینگ پوست سر سلولیت دیسکتینگ پوست سر چیست؟ سلولیت دیسکتینگ پوست سر (Dissecting cellulitis of the scalp) یک بیماری التهابی مزمن و نادر است که فولیکول های مو را درگیر می کند. این بیماری نوعی آلوپسی اسکاردهنده نوتروفیلی است که با ایجاد ندول ها آبسه ها و مسیرهای سینوسی در پوست سر مشخص می شود. این عارضه می تواند منجر به ریزش موی دائمی و ایجاد اسکار شود. نام دیگر این بیماری پریفولیکولیتیس کاپیتیس آبسدنس ات سوفودینس (Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens) است. علت دقیق سلولیت دیسکتینگ هنوز مشخص نیست اما تصور می شود که واکنش التهابی غیرطبیعی به باکتری های موجود در فولیکول های مو …
-
علمی و پزشکی
آشنایی با سندرم اسکلروآتروفیک هوریز Scleroatrophic syndrome of Huriez
سندرم اسکلروآتروفیک هوریز یک اختلال ژنتیکی نادر است که با علائم پوستی خاص و مشکلات دیگری همراه است. اگر شما یا یکی از عزیزانتان با این سندرم دست و پنجه نرم می کنید این محتوا به شما کمک می کند تا درک بهتری از این بیماری علائم روش های تشخیص درمان و مراقبت های مورد نیاز داشته باشید. هدف ما ارائه اطلاعات دقیق و جامع برای بهبود کیفیت زندگی افراد مبتلا به سندرم هوریز است. سندرم اسکلروآتروفیک هوریز چیست؟ سندرم اسکلروآتروفیک هوریز (Huriez) سندرم هوریز یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر است که با تغییرات پوستی مشخص می شود. این تغییرات شامل ضخیم شدن پوست کف دست و پا (کراتودرما) نازک شدن و آتروفی پوست و همچنین افزایش خطر ابتلا به سرطان پوست (به ویژه کارسینوم سلول سنگفرشی) است. این سندرم معمولاً در اوایل کودکی یا نوجوانی ظاهر می شود و می تواند تاثیر قابل توجهی بر کیفیت زندگی فرد داشته باشد. بیماریزایی سندرم هوریز سندرم هوریز ناشی از یک جهش ژنتیکی است که بر روی کروموزوم 4q22-q23 قرار دارد. این جهش منجر به اختلال در تولید پروتئین های دخیل در رشد و تمایز سلول های پوست می شود. در نتیجه پوست دچار تغییرات غیرطبیعی شده و آسیب پذیرتر می شود. …
-
علمی و پزشکی
آشنایی با سندرم اولمستد Olmsted syndrome
سندرم اولمستد یک اختلال ژنتیکی نادر می تواند چالش های متعددی را برای افراد مبتلا و خانواده هایشان ایجاد کند. این بیماری با علائم پوستی خاص به ویژه کراتودرمای کف دست و پا و همچنین ناهنجاری های دیگری در نواحی مختلف بدن همراه است. در این مطلب به بررسی جامع سندرم اولمستد از جمله علائم بالینی علل ژنتیکی روش های تشخیص و گزینه های درمانی موجود می پردازیم تا به درک بهتری از این بیماری نادر کمک کنیم. سندرم اولمستد چیست؟ سندرم اولمستد سندرم اولمستد یک اختلال نادر کراتینیزاسیون است که اولین بار در سال 1927 توصیف شد. این سندرم که هر دو جنس را تحت تاثیر قرار می دهد (اگرچه در مردان شایع تر است) در افراد با پیشینه های قومی و نژادی گوناگون مشاهده شده است. بیشتر موارد به صورت پراکنده رخ می دهند اما مواردی از وراثت خانوادگی نیز گزارش شده است. ویژگی های بالینی سندرم اولمستد سندرم اولمستد با طیف گسترده ای از تظاهرات بالینی همراه است اما ویژگی های اصلی آن شامل کراتودرمای کف دست و پا (PPK) و پلاک های کراتوتیک اطراف سوراخ های بدن است. شدت و نوع علائم می تواند در افراد مختلف بسیار متفاوت باشد و تشخیص را به چالش بکشد. …
-
علمی و پزشکی
آشنایی با سندرم ایکتیوز شبه هیستریکس-کری Hystrix-like ichthyosis–deafness syndrome
آیا با سندرم ایکتیوز شبه هیستریکس-کری آشنا هستید؟ این بیماری نادر ژنتیکی چالش های متعددی از جمله مشکلات پوستی بدشکلی های مادرزادی و گاهی اوقات ناشنوایی را به همراه دارد. اگر به دنبال اطلاعات جامع و کاربردی درباره این سندرم هستید این مقاله به شما کمک می کند تا با علائم علل روش های تشخیص و درمان آن آشنا شوید و بهترین مراقبت های پوستی را برای افراد مبتلا فراهم کنید. سندرم ایکتیوز شبه هیستریکس-کری: مروری جامع بدشکلی مادرزادی بدشکلی های مادرزادی که از زمان تولد وجود دارند می توانند طیف وسیعی از ناهنجاری ها را شامل شوند. این بدشکلی ها ممکن است بر اندام ها صورت یا سایر قسمت های بدن تأثیر بگذارند. در سندرم ایکتیوز هیستریکس-مانند این بدشکلی ها می توانند به صورت تغییرات در ساختار پوست و سایر ویژگی های فیزیکی ظاهر شوند. تشخیص زودهنگام و مداخله مناسب می تواند به بهبود کیفیت زندگی فرد مبتلا کمک کند. بیماری های پوستی بیماری های پوستی گستره وسیعی از اختلالات را در بر می گیرند که می توانند علائم مختلفی مانند خارش قرمزی التهاب و پوسته پوسته شدن ایجاد کنند. این بیماری ها می توانند ناشی از عوامل ژنتیکی عفونت ها آلرژی ها یا عوامل محیطی باشند. در سندرم …
-
علمی و پزشکی
آشنایی با سندرم بارت-پامفری Bart–Pumphrey syndrome
آیا به دنبال اطلاعات جامعی درباره سندرم بارت-پامفری هستید؟ این بیماری ژنتیکی نادر می تواند چالش های متعددی را برای افراد مبتلا و خانواده هایشان ایجاد کند. در این مقاله ما به بررسی دقیق این سندرم از علائم و علل گرفته تا روش های تشخیص درمان و زندگی با آن می پردازیم. هدف ما ارائه اطلاعات دقیق و کاربردی است تا به شما در درک بهتر این بیماری و یافتن راهکارهای مناسب کمک کنیم. سندرم بارت-پامفری چیست؟ سندرم بارت-پامفری (Bart–Pumphrey syndrome) یک اختلال ژنتیکی نادر است که با مجموعه ای از علائم مشخص می شود. این سندرم معمولاً شامل مشکلات پوستی ناهنجاری های مفصلی و کم شنوایی است. از آنجا که این بیماری ژنتیکی است از والدین به فرزندان منتقل می شود. سندرم بارت-پامفری Bart–Pumphrey syndrome سندرم بارت-پامفری یک بیماری نادر است که به طور معمول در دوران کودکی تشخیص داده می شود. این سندرم به دلیل جهش در ژن های خاصی ایجاد می شود که در رشد و تکامل پوست مفاصل و گوش نقش دارند. علائم سندرم بارت-پامفری علائم سندرم بارت-پامفری می تواند بسیار متنوع باشد اما برخی از شایع ترین علائم عبارتند از: مشکلات پوستی: شامل ضخیم شدن پوست کف دست و پا (کراتودرما) پوسته پوسته شدن و …