پوست

  • پزشکی

    آشنایی با سلولیت دیسکتینگ پوست سر Dissecting cellulitis of the scalp

    سلولیت دیسکتینگ پوست سر یک بیماری التهابی مزمن است که می تواند باعث ایجاد مشکلات جدی مانند ریزش مو و ایجاد اسکار شود. اگر شما هم با علائمی مانند برجستگی های دردناک التهاب و ترشح در پوست سر خود مواجه هستید این مطلب به شما کمک می کند تا با…

  • پزشکی

    آشنایی با سندرم اسکلروآتروفیک هوریز Scleroatrophic syndrome of Huriez

    سندرم اسکلروآتروفیک هوریز یک اختلال ژنتیکی نادر است که با علائم پوستی خاص و مشکلات دیگری همراه است. اگر شما یا یکی از عزیزانتان با این سندرم دست و پنجه نرم می کنید این محتوا به شما کمک می کند تا درک بهتری از این بیماری علائم روش های تشخیص…

  • پزشکی

    آشنایی با سندرم اولمستد Olmsted syndrome

    سندرم اولمستد یک اختلال ژنتیکی نادر می تواند چالش های متعددی را برای افراد مبتلا و خانواده هایشان ایجاد کند. این بیماری با علائم پوستی خاص به ویژه کراتودرمای کف دست و پا و همچنین ناهنجاری های دیگری در نواحی مختلف بدن همراه است. در این مطلب به بررسی جامع…

  • پزشکی

    آشنایی با سندرم بارت-پامفری Bart–Pumphrey syndrome

    آیا به دنبال اطلاعات جامعی درباره سندرم بارت-پامفری هستید؟ این بیماری ژنتیکی نادر می تواند چالش های متعددی را برای افراد مبتلا و خانواده هایشان ایجاد کند. در این مقاله ما به بررسی دقیق این سندرم از علائم و علل گرفته تا روش های تشخیص درمان و زندگی با آن…

  • پزشکی

    آشنایی با سندرم پاپیلون-لوفور Papillon–Lefèvre syndrome

    سندرم پاپیلون-لوفور یک اختلال ژنتیکی نادر است که با مشکلات پوستی و دندانی همراه است و می تواند تاثیر زیادی بر کیفیت زندگی فرد بگذارد. تشخیص زودهنگام و مراقبت های مناسب دندانی می تواند به بهبود وضعیت بیماران کمک کند. در این مقاله به بررسی علل علائم تشخیص درمان و…

  • پزشکی

    آشنایی با سندرم شوف-شولتز-پاسارژ Schöpf–Schulz–Passarge syndrome

    آیا با علائمی مانند مشکلات دندانی اختلالات پوستی و کم پشتی مو دست و پنجه نرم می کنید؟ شاید نام سندرم شوف-شولتز-پاسارژ (Schöpf–Schulz–Passarge syndrome) را نشنیده باشید. این یک اختلال ژنتیکی نادر است که می تواند چالش های متعددی را برای افراد مبتلا ایجاد کند. در این مطلب به بررسی…

  • پزشکی

    آشنایی با سندرم فوهوینکل Vohwinkel syndrome

    سندرم فوهوینکل یک اختلال ژنتیکی نادر است که اغلب با علائم پوستی و شنوایی خود را نشان می دهد. اگر شما یا یکی از عزیزانتان با علائمی مانند ضخیم شدن پوست کف دست و پا کاهش شنوایی یا سایر ناهنجاری های پوستی مواجه هستید این محتوا به شما کمک می…

  • پزشکی

    آشنایی با سندرم کراتیت-ایکتیوز-کری Keratitis–ichthyosis–deafness syndrome

    سندرم کراتیت-ایکتیوز-کری (KID) یک اختلال ژنتیکی نادر است که با مجموعه ای از مشکلات پوستی چشمی و شنوایی خود را نشان می دهد. اگر به دنبال اطلاعاتی جامع و دقیق درباره این سندرم هستید این مطلب به شما کمک می کند تا با علائم علل روش های تشخیص و درمان…

  • پزشکی

    آشنایی با سندرم ناکسوس Naxos syndrome

    سندرم ناکسوس یک بیماری ژنتیکی نادر می تواند چالش های متعددی را برای افراد مبتلا و خانواده هایشان ایجاد کند. این سندرم با علائم پوستی مشکلات قلبی و ناهنجاری های مو همراه است و تشخیص و مدیریت آن نیازمند آگاهی و تخصص است. در این مطلب به بررسی جامع سندرم…

  • پزشکی

    آشنایی با سندرم هاول-ایوانز Howel–Evans syndrome

    آیا تا به حال نام سندرم هاول ایوانز به گوشتان خورده است؟ این بیماری نادر ژنتیکی با علائمی همچون ضخیم شدن پوست کف دست و پا (کراتوز) و افزایش خطر ابتلا به سرطان مری شناخته می شود. اگر به دنبال اطلاعات جامعی در مورد این سندرم علائم علل تشخیص درمان…

دکمه بازگشت به بالا