درماتیت سبورئیک یک بیماری التهابی مزمن و غیر مسری پوست است که عمدتا در نواحی دارای غدد چربی زیاد مانند پوست سر، صورت و سینه بروز می کند. این عارضه با علائمی همچون قرمزی، خارش و پوسته های سفید یا زرد رنگ چرب شناخته می شود. اگرچه درمان قطعی و دائمی برای این بیماری وجود […]
دیس هیدروزیس یا اگزمای دیس هیدروتیک یک بیماری پوستی مزمن و غیر مسری است که با ایجاد تاول های ریز، عمقی و به شدت خارش دار در کف دست، کنار انگشتان و کف پا شناخته می شود. درمان این عارضه بر پایه کاهش التهاب، ترمیم سد دفاعی پوست و حذف عوامل محرک مانند استرس، تعریق […]
دیسپلازی اکتودرمال هیدروتیک که در محافل پزشکی با نام سندرم کلستون نیز شناخته می شود، یک اختلال ژنتیکی نادر است که به طور اصلی ساختارهای مشتق شده از لایه اکتودرم جنین، شامل ناخن ها، موها و پوست را تحت تاثیر قرار می دهد. برخلاف برخی دیگر از انواع دیسپلازی اکتودرمال، در این سندرم غدد عرق […]
آیا از بزرگی و تغییر شکل بینی خود رنج می برید؟ آیا پوست بینی تان ضخیم و پر از برجستگی شده است؟ رینوفیما عارضه ای پوستی که اغلب با قرمزی و التهاب بینی شروع می شود می تواند ظاهر ناخوشایندی ایجاد کند و اعتماد به نفس شما را تحت تاثیر قرار دهد. در این مقاله […]
سلولیت دیسکتینگ پوست سر یک بیماری التهابی مزمن و نادر است که فولیکول های مو را درگیر کرده و با ایجاد ندول های دردناک، آبسه و مسیرهای سینوسی زیر پوست مشخص می شود. این بیماری که نوعی آلوپسی اسکار دهنده محسوب می شود، در صورت عدم درمان به موقع می تواند منجر به ریزش موی […]
سندرم اسکلروآتروفیک هوریز یک اختلال ژنتیکی نادر است که با علائم پوستی خاص و مشکلات دیگری همراه است. اگر شما یا یکی از عزیزانتان با این سندرم دست و پنجه نرم می کنید این محتوا به شما کمک می کند تا درک بهتری از این بیماری علائم روش های تشخیص درمان و مراقبت های مورد […]
سندرم اولمستد یک اختلال ژنتیکی نادر می تواند چالش های متعددی را برای افراد مبتلا و خانواده هایشان ایجاد کند. این بیماری با علائم پوستی خاص به ویژه کراتودرمای کف دست و پا و همچنین ناهنجاری های دیگری در نواحی مختلف بدن همراه است. در این مطلب به بررسی جامع سندرم اولمستد از جمله علائم […]
سندرم ایکتیوز هیستریکس مانند ناشنوایی یا HID یک اختلال ژنتیکی نادر است که با خشکی شدید پوست، ضخیم شدن و پوسته ریزی شبیه به خارهای جوجه تیغی و همچنین کاهش شنوایی حسی عصبی مشخص می شود. این بیماری ناشی از جهش در ژن GJB2 است که پروتئین کانکسین 26 را تولید می کند و بر […]
سندرم بارت پامفری یک اختلال ژنتیکی نادر است که به طور اصلی با سه علامت مشخصه شامل کم شنوایی حسی عصبی، ضخیم شدن پوست کف دست و پا و تغییرات ناخن مانند سفید شدن ناخن شناخته می شود. این بیماری در اثر جهش در ژن GJB2 ایجاد شده و الگوی وراثت آن اتوزومی غالب است. […]
سندرم پاپیلون لوفور یک بیماری ژنتیکی نادر و اتوزومال مغلوب است که با دو علامت اصلی شامل ضخیم شدن پوست کف دست و پا و التهاب شدید و تخریب زودرس بافت های نگهدارنده دندان ها شناخته می شود. این بیماری ناشی از جهش در ژن کاتپسین C است و معمولاً در اوایل کودکی بروز می […]